Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend)
Was ist Klinik Araştırma, İlaç Geliştirme ve Ruhsatlandırma Uzmanı?
Arbeitsumgebungen finden sich typischerweise in Einrichtungen wie Universitätskliniken, großen Pharmaunternehmen, Forschungsinstituten oder Auftragsforschungsinstituten (CROs); in diesen Umgebungen werden verschiedene Werkzeuge wie Laborgeräte, statistische Analysesoftware und umfassende Datenmanagementsysteme aktiv eingesetzt.
Um diesen Beruf in Deutschland ausüben zu können, ist in der Regel ein Hochschulstudium (Studium) in Medizin, Pharmazie, Biologie, Biochemie oder einem verwandten gesundheitswissenschaftlichen Bereich erforderlich, gefolgt von einem weiterführenden Spezialisierungsprogramm (Weiterbildung) in klinischer Forschung oder Arzneimittelentwicklung. Diese weiterführenden Ausbildungen werden typischerweise als postgraduale Studiengänge (Master- oder Promotionsstudiengänge) oder spezialisierte Zertifikatsprogramme angeboten, und von den Kandidaten wird erwartet, dass sie ein fundiertes Verständnis der relevanten wissenschaftlichen Grundlagen und Forschungsmethoden besitzen.
Für türkische Studierende und Fachkräfte, die eine Karriere in diesem Bereich in Deutschland anstreben, sind die Sicherstellung der Anerkennung ihrer bestehenden Diplome in Deutschland und der Besitz fortgeschrittener Deutschkenntnisse (im Allgemeinen C1-Niveau) im Bewerbungsprozess von entscheidender Bedeutung.
Beschreibung (Deutsch)
Dieser Beruf beschreibt Spezialisten, die klinische Forschung in Deutschland planen, durchführen, überwachen und deren Ergebnisse bewerten, mit dem Ziel, die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Behandlungsmethoden wissenschaftlich nachzuweisen. Zu den Hauptaufgaben von Fachkräften in diesem Bereich gehören die Entwicklung von klinischen Studienprotokollen zur Untersuchung der Auswirkungen neuer Medikamente auf den menschlichen Körper, die Identifizierung geeigneter Patientengruppen, die Verwaltung von Datenerfassungs- und Analyseprozessen, die Vorbereitung von Ethikkommissionsanträgen und die akribische Einhaltung der behördlichen Zulassungsprozesse, die für die Markteinführung von Medikamenten erforderlich sind. Arbeitsumgebungen finden sich typischerweise in Einrichtungen wie Universitätskliniken, großen Pharmaunternehmen, Forschungsinstituten oder Auftragsforschungsinstituten (CROs); in diesen Umgebungen werden verschiedene Werkzeuge wie Laborgeräte, statistische Analysesoftware und umfassende Datenmanagementsysteme aktiv eingesetzt. Um diesen Beruf in Deutschland ausüben zu können, ist in der Regel ein Hochschulstudium (Studium) in Medizin, Pharmazie, Biologie, Biochemie oder einem verwandten gesundheitswissenschaftlichen Bereich erforderlich, gefolgt von einem weiterführenden Spezialisierungsprogramm (Weiterbildung) in klinischer Forschung oder Arzneimittelentwicklung. Diese weiterführenden Ausbildungen werden typischerweise als postgraduale Studiengänge (Master- oder Promotionsstudiengänge) oder spezialisierte Zertifikatsprogramme angeboten, und von den Kandidaten wird erwartet, dass sie ein fundiertes Verständnis der relevanten wissenschaftlichen Grundlagen und Forschungsmethoden besitzen. Für türkische Studierende und Fachkräfte, die eine Karriere in diesem Bereich in Deutschland anstreben, sind die Sicherstellung der Anerkennung ihrer bestehenden Diplome in Deutschland und der Besitz fortgeschrittener Deutschkenntnisse (im Allgemeinen C1-Niveau) im Bewerbungsprozess von entscheidender Bedeutung.
Studiengänge, die zu diesem Beruf führen
Feld Medizin, Gesundheitswissenschaften →Der Beruf Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend) in Deutschland wird in der Regel durch Studiengänge im Bereich Medizin, Gesundheitswissenschaften:
Advanced Healthcare
Master · Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Advanced Nursing Practice
Master · Ostbayerische Technische Hochschule Regensburg
Advanced Nursing Practice
Master · Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
Advanced Practice Nursing
Master · Hochschule für Wirtschaft und Gesellschaft Ludwigshafen
Angewandte Hebammenwissenschaft Midwifery
Bachelor · Katholische Hochschule Nordrhein-Westfalen
Angewandte Pflegewissenschaft
Bachelor · Jade Hochschule
Detaillierte Informationen
▶ Lernorte
Das Studium findet an Universitäten und Fachhochschulen statt.Lernorte sind an der Hochschule: Hörsäle, Seminar- und Übungsräume, Bibliotheken, Laborszu Hause (z.B. Vor- und Nachbereitung der Lehrveranstaltungen, Anfertigen von Hausarbeiten; ggf. Teilnahme an Online-Lehrveranstaltungen)
▶ Studiendauer
Regelstudiendauer: 2-4 Semester
▶ Studienkosten
Studienkosten Einschreib- und Verwaltungsgebühren sowie Semesterbeiträge (z.B. für das Studierendenwerk, die verfasste Studierendenschaft, Semesterticket)ggf. Studiengebühren Gebühren für "Langzeitstudierende", für ein Zweitstudium oder nach Verbrauch eines festgesetzten Studienguthabens Aufwendungen für Lernmittel und Studienbedarf, z.B. für Fachliteratur, Exkursionen Beiträge für eine studentische Krankenversicherung (i.d.R. bei Überschreiten der Altersgrenze von 25 Jahren oder bestimmter Einkommensgrenzen)FörderungsmöglichkeitenInformationen: Deutsches Studierendenwerk - FinanzierungsmöglichkeitenBundesgesetz über individuelle Förderung der Ausbildung (Bundesausbildungsförderungsgesetz - BAföG) in der Fassung der Bekanntmachung vom 07.12.2010 (BGBl. I S. 1952), zuletzt geändert durch Artikel 11 Abs. 1 des Gesetzes vom 16.04.2026 (BGBl. 2026 I Nr. 107)
▶ Studieninhalte
Pflichtmodule, z.B.:Anatomie und PhysiologieArzneimittelentwicklungBiometrische ModellierungGesundheitsökonomie und spezielle betriebswirtschaftliche AspekteKlinisches DatenmanagementMedizinische StatistikMonitoringNeue diagnostische und analytische MethodenPathophysiologie und PharmakologieRegenerative MedizinZulassung von ArzneimittelnWahlpflichtmodule, z.B.:Datensicherheit und Datenschutz in der MedizinEpidemiologieFunktionelle Genomanalysen - Microarrays und SequenzierungPharmakovigilanz: Regularien der ArzneimittelsicherheitPraktische Studieninhalte:Je nach Hochschule Praktika, Praxismodule, Praxissemester (z.B. in Pharmaunternehmen), Forschungsprojekte
▶ Studiensituation
Auf folgende Bedingungen und Anforderungen sollte man sich einstellen:Lehrveranstaltungen: während des Semesters in den Hörsälen und Seminarräumen der Hochschule Vorlesungen und Seminare besuchen; ggf. zu Hause an Online-Lehrveranstaltungen teilnehmenBerufsbegleitendes Studium: unter der Woche tagsüber im Beruf tätig und in den Abendstunden oder am Wochenende an der Hochschule Praktische Übungen: z.B. in pharmazeutischen Labors pharmakologische Untersuchungen durchführen Eigenständige Arbeit: Lehrveranstaltungen vor- und nachbereiten, in Bibliotheken recherchieren, Referate vorbereiten, Hausarbeiten anfertigen (auch in der vorlesungsfreien Zeit)Wissenschaftliche Forschung: Fertigkeiten im wissenschaftlichen Arbeiten vertiefen Organisation und Planung: das Studium eigenverantwortlich planen, vorgegebene Studienzeiten einhalten, Studien- und Prüfungsleistungen rechtzeitig erbringen (Selbstdisziplin und Organisationstalent erforderlich)Berufsvorbereitung: ggf. Praktika absolvieren (z.B. in Pharmaunternehmen), Berufseinstieg vorbereiten
▶ Studienalternativen
Folgende Studienfächer können Alternativen für das Studienfach Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend) sein:Bereich MedizinPharmazie (weiterführend)Humanmedizin (weiterführend)Biomedizin, Molekulare Medizin (weiterführend)Medizinische Informatik (weiterführend)Toxikologie (weiterführend)Gemeinsamkeit:Kenntnisse in Bereichen wie Medizin, Chemie und Biologie, z.T. auch Arzneimittelentwicklung, Pharmakologie und Toxikologie erwerbenBereich Gesundheits- und SozialmanagementGesundheitswissenschaft, Public Health (weiterführend)Gemeinsamkeit:Kenntnisse in Bereichen wie Grundlagen der Gesundheit und Krankheit, Gesundheitssystem und Gesundheitspolitik erwerben
▶ Zugangsstudienfächer
Hochschulen setzen z.B. folgende Abschlüsse voraus:Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (grundständig)Pharmazie (grundständig außer Staatsexamen)Pharmazie (Staatsexamen)Biomedizin, Molekulare Medizin (grundständig)
▶ Zusatzqualifikationen
Zusatz- und Schlüsselqualifikationen erleichtern einen erfolgreichen Berufseinstieg. Folgende Themen kommen z.B. infrage:FremdsprachenZeitmanagementPräsentationstechnikPraktika, z.B. in Pharmaunternehmen, bereiten gezielt auf das Berufsleben vor.Angebote zum Erwerb von Zusatz- und Schlüsselqualifikationen finden sich bei den Career Centern der Hochschulen (siehe Kontaktdaten der jeweiligen Hochschule):Hochschulen in Deutschland - Hochschulsuche des Hochschulkompass
▶ Das Studium im Überblick
Das weiterführende Studienfach vertieft Kenntnisse aus dem grundständigen Studienfach und ggf. einer Berufstätigkeit. Meist spezialisieren sich Studierende auf bestimmte Themen. Das kann z.B. Arzneimittelzulassung sein. Daneben gibt es Masterstudiengänge, die ein breites Spektrum der Klinischen Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung abdecken.Das Studium führt zu einem zweiten Hochschulabschluss.Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung gibt es auch als Fern- und Teilzeitstudiengang.
▶ Studiengangsbezeichnungen
Beispiele Arzneimitteltherapiesicherheit (Master) Clinical Research (Master) Clinical Research and Translational Medicine (Master) Clinical Trial Management (Master) Drug Regulatory Affairs (Master)
▶ Mögliche Tätigkeitsfelder
Für Masterabsolventen im Bereich Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung bieten sich unterschiedliche Tätigkeitsfelder in der freien Wirtschaft an, z.B. Verfahrens-, Produktentwicklung, Laboranalyse oder Qualitätssicherung, -management.Wer eine wissenschaftliche Laufbahn an der Hochschule anstrebt, muss i.d.R. promovieren. Eine Promotion erleichtert ggf. auch in der Privatwirtschaft und Forschung den Zugang zu gehobenen beruflichen Positionen.
▶ Entwicklung des Studienfachs
1999:Beginn des Bologna-Prozesses: Reform der europäischen Hochschullandschaft u.a. mit folgenden Zielen:Schaffung eines einheitlichen europäischen HochschulraumsHarmonisierung von Studiengängen und Studienabschlüssen: Einführung von Bachelor- und MasterstudiengängenVerbesserung der Mobilität von Studierenden und LehrendenAb 2009: zunehmender Bedarf an qualifizierten Fachkräften mit medizinischem und Managementfachwissen in der pharmazeutischen IndustrieEinrichtung erster weiterbildender Masterstudiengänge im Bereich Klinische Forschung und Zulassung von Arzneimitteln2017: Einrichtung eines grundständigen Bachelorstudiengangs
▶ Abschluss-/Berufsbezeichnungen
Abschlussgradeje nach StudiengangMaster of Drug Regulatory Affairs (M.D.R.A.)Master of Science (M.Sc.)
▶ Vergütung während des Studiums
Während des Studiums erhält man keine Vergütung.Für Praxisphasen kann eine Entlohnung vereinbart werden.
▶ Rechtliche Regelungen für das Studium
BundesebeneHochschulrahmengesetz (HRG) in der Fassung der Bekanntmachung vom 19.01.1999 (BGBl. I S. 18), zuletzt geändert durch Artikel 1 des Gesetzes vom 15.11.2019 (BGBl. I S. 1622)Ländergemeinsame Strukturvorgaben gemäß § 9 Absatz 2 HRG für die Akkreditierung von Bachelor- und Masterstudiengängen (Beschluss der KMK vom 10.10.2003 i.d.F. vom 04.02.2010)Qualifikationsrahmen für deutsche Hochschulabschlüsse (Im Zusammenwirken von Hochschulrektorenkonferenz, Kultusministerkonferenz und in Abstimmung mit Bundesministerium für Bildung und Forschung erarbeitet und von der Kultusministerkonferenz am 16.02.2017 beschlossen)LandesebeneHochschulgesetze in Verbindung mit Verwaltungsvorschriften, z.B. über die Akkreditierung von StudiengängenQualifikations- oder HochschulzugangsverordnungenHochschulebeneSatzung der Hochschule Studien- und Prüfungsordnungen für die Studiengänge im jeweiligen Studienfach
▶ Zugangsvoraussetzungen für das Studium
Voraussetzung für das Studium ist ein erster berufsqualifizierender Hochschulabschluss; meist wird ein grundständiges Studium im Studienfach Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung vorausgesetzt.Bei weiterbildenden Studiengängen ist eine mindestens 1-jährige Berufspraxis erforderlich.Je nach Hochschule erfolgt ein hochschulinternes Auswahlverfahren. Auswahlkriterien sind z.B. Leistungen im ersten berufsqualifizierenden Studium.Gegebenenfalls sind Englischkenntnisse nachzuweisen.
Quelle: BERUFENET · Bundesagentur für Arbeit
Häufig gestellte Fragen zu Klinik Araştırma, İlaç Geliştirme ve Ruhsatlandırma Uzmanı
Ausbildungsweg, Gehalt, Anerkennung und Einstiegsmöglichkeiten für Ausländer
Was macht ein Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend) in Deutschland? ▼
Dieser Beruf beschreibt Spezialisten, die klinische Forschung in Deutschland planen, durchführen, überwachen und deren Ergebnisse bewerten, mit dem Ziel, die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Behandlungsmethoden wissenschaftlich nachzuweisen. Zu den Hauptaufgaben von Fachkräften in diesem Bereich gehören die Entwicklung von klinischen Studienprotokollen zur Untersuchung der Auswirkungen neuer Medikamente auf den menschlichen Körper, die Identifizierung geeigneter Patientengruppen, die Verwaltung von Datenerfassungs- und Analyseprozessen, die Vorbereitung von Ethikkommissionsanträgen und die akribische Einhaltung der behördlichen Zulassungsprozesse, die für die Markteinführung von Medikamenten erforderlich sind.
Arbeitsumgebungen finden sich typischerweise in Einrichtungen wie Universitätskliniken, großen Pharmaunternehmen, Forschungsinstituten oder Auftragsforschungsinstituten (CROs); in diesen Umgebungen werden verschiedene Werkzeuge wie Laborgeräte, statistische Analysesoftware und umfassende Datenmanagementsysteme aktiv eingesetzt.
Um diesen Beruf in Deutschland ausüben zu können, ist in der Regel ein Hochschulstudium (Studium) in Medizin, Pharmazie, Biologie, Biochemie oder einem verwandten gesundheitswissenschaftlichen Bereich erforderlich, gefolgt von einem weiterführenden Spezialisierungsprogramm (Weiterbildung) in klinischer Forschung oder Arzneimittelentwicklung. Diese weiterführenden Ausbildungen werden typischerweise als postgraduale Studiengänge (Master- oder Promotionsstudiengänge) oder spezialisierte Zertifikatsprogramme angeboten, und von den Kandidaten wird erwartet, dass sie ein fundiertes Verständnis der relevanten wissenschaftlichen Grundlagen und Forschungsmethoden besitzen.
Für türkische Studierende und Fachkräfte, die eine Karriere in diesem Bereich in Deutschland anstreben, sind die Sicherstellung der Anerkennung ihrer bestehenden Diplome in Deutschland und der Besitz fortgeschrittener Deutschkenntnisse (im Allgemeinen C1-Niveau) im Bewerbungsprozess von entscheidender Bedeutung.
Ist Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend) eine Ausbildung oder ein Studienberuf? ▼
In Deutschland folgt "Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend)" einer Weiterbildung — fortgeschrittene Spezialisierung, die auf einer bestehenden Ausbildung oder einem Abschluss aufbaut (z. B. Meister, Fachwirt, zertifizierter Kurs).
Wie kann ich in Deutschland als Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend) qualifiziert werden? ▼
Voraussetzung für das Studium ist ein erster berufsqualifizierender Hochschulabschluss; meist wird ein grundständiges Studium im Studienfach Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung vorausgesetzt.Bei weiterbildenden Studiengängen ist eine mindestens 1-jährige Berufspraxis erforderlich.Je nach Hochschule erfolgt ein hochschulinternes Auswahlverfahren. Auswahlkriterien sind z.B. Leistungen im ersten berufsqualifizierenden Studium.Gegebenenfalls sind Englischkenntnisse nachzuweisen.
Wo arbeiten Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend) in Deutschland typischerweise? ▼
Das Studium findet an Universitäten und Fachhochschulen statt.Lernorte sind an der Hochschule: Hörsäle, Seminar- und Übungsräume, Bibliotheken, Laborszu Hause (z.B. Vor- und Nachbereitung der Lehrveranstaltungen, Anfertigen von Hausarbeiten; ggf. Teilnahme an Online-Lehrveranstaltungen)
Wie hoch ist das typische Gehalt für Klinische Forschung, Arzneimittelerprobung, -zulassung (weiterführend) in Deutschland? ▼
Während des Studiums erhält man keine Vergütung.Für Praxisphasen kann eine Entlohnung vereinbart werden.